香豆素缀合
香豆素-标记的链霉亲和素开发用于热位移测定 (TSA)。
内容：1mL 中的 1mg，包装在 2mL 琥珀色小瓶中
荧光素结合荧光素标记链霉亲和素开发用于热位移测定 (TSA)。内容：1mg 溶于 1mL，包装在琥珀色 2mL 小瓶中
HRP 缀合辣根过氧化物酶 (HRP) 标记的链霉亲和素开发用于用于热位移测定 (TSA)。
AP 缀合应用说明快速灵敏高内涵分析的信号放大策略分析证书NEL720 链霉亲和素荧光缀合物 - 技术数据NEL750 链霉亲和素-HRP 缀合物， NEL751 链霉亲和素-AP 缀合物 - 技术数据Quick 协议TSA IHC / ICC / IF 优化TSA 原位杂交优化安全数据表Renaissance Streptavidin Hrp Conjugate（美国）技术手册TSABiotin Kits Manual下游分析试剂和耗材印迹试剂山羊抗小鼠 IgG 山羊抗小鼠 IgG从用纯化小鼠 IgG 免疫的山羊血清中亲和纯化的多克隆抗体。描述描述资源生物素标记
生物素类似物标记的抗体具有由 6-氨基己酸和生物素的 6 原子侧链组成的 7 原子接头。
内容：每瓶含有 0.5 毫克亲和纯化抗体。
< p>AP 标记利用改进的戊二醛程序进行碱性磷酸酶 (AP) 标记。
HRP 标记辣根过氧化物酶 (HRP) 标记使用高碘酸盐方法完成。
这些产品通过免疫电泳、凝胶扩散和 ELISA 技术进行测试。它们与 IgG 发生特异性反应，并且可以识别具有与 IgG 相同轻链的其他免疫球蛋白类型。 IgG 抗体可能与其他哺乳动物的免疫球蛋白发生交叉反应如果共享共同的结合位点，则为物种。无法检测到非免疫球蛋白血清成分的抗体。标记的亲和纯化抗体非常适合组织化学/细胞化学染色程序以及酶放大免疫测定（例如微孔板和膜 ELISA）。应对所有抗体试剂进行系列稀释，以确定给定测定条件下的最佳工作浓度。
应用说明快速灵敏高内涵分析的信号放大策略快速方案TSA IHC / ICC / IF 优化安全数据表抗小鼠 IgG （山羊），HRP 标记，1 mg，1 mg/mL（欧盟）抗小鼠 IgG（山羊），HRP 标记，1 mg，1 mg/mL（美国）技术说明TCH_AlphaLISA_Cell_H3K27ac 技术说明：AlphaLISA (H3K27ac) 基于细胞的试剂盒下游分析试剂及耗材印迹试剂抗荧光素抗荧光素羊多克隆抗荧光素是一种高灵敏度检测抗体，用于Western blot、ELlSA中检测FITC和5,6-羧基荧光素标记蛋白和免疫组织化学应用。它还可以识别 Southern 和/或 Northern 印迹以及菌落/噬菌斑筛选中用荧光素-N4/N6 核苷酸类似物标记的核酸。 AP 和 HRP 缀合物都表现出可忽略不计的非特异性结合，赋予它们优异的性能特征。描述资源当与荧光素 N6 标记的 DNA 探针一起用于同源 DNA 点/槽杂交时，只需 100 飞克核酸即可使用 NEN Renaissance® 核酸化学发光试剂可在 2 小时内检测到，或使用 NEN Renaissance® CDP Star 核酸化学发光试剂 (NEL601) 在 5-10 分钟内即可检测到。
每包包含两瓶 275 µL 抗荧光剂在-AP 中。请参阅分析证书了解工作浓度信息。
应用说明快速灵敏高内涵分析的信号放大策略快速实验方案TSA IHC / ICC / IF 优化TSA 原位杂交优化安全数据表抗荧光素-HRP 结合物（EU）抗荧光素-HRP 结合物（美国）序列基于线虫miRNA而设计，通过与所有的人、小鼠和大鼠基因组序列以及miRBase序列数据库miRNA序列进行比对确保无同源性；从而作为人、小鼠和大鼠细胞的阴性实验对照产品。在miRNA实验中可作为无序列特异性效应的无靶模拟物，可将模拟物活性和本底效应有效区分。 产品特点： 和miRIDIAN microRNA模拟物阴性对照一样，阻遏物阴性对照有同样的设计和修饰方式； 在众多人源细胞系的microRNA功能研究中没有任何影响（见图1和2）。 产品用途： 在miRNA实验中可作为无序列特异性效应的无靶阻遏物； 可有效区分阻遏物活性和本底效应。 Figure 1. miRIDIAN microRNA Mimic Negative Controls effects on 3 human miRNAs were assayed at 24 h after transfection of 10 nM mimic or negative controls in HeLa cells using a dual luciferase reporter system. Figure 2. miRIDIAN microRNA Inhibitor Negative Controls effects on 2 human miRNAs were assayed at 24 h after transfection of 50 nM inhibitor or negative controls in HeLa cells using a dual luciferase reporter system. 我公司代理销售Dharmacon公司的产品，每周五下订单，2~3周到货！如要订购产品，联系我公司或办事处！
